Доставка от 290 ₽
Бесплатная курьерская доставка до дома при заказе от 3000руб. (но не более 10 км от пункта выдачи до указанного клиентом адреса).
Аналоги Ремантадин
Инструкция по применению на Ремантадин
Состав
Составсодержимого одной капсулы:
Действующеевещество
Римантадинагидрохлорид 100,0 мг;
Вспомогательныевещества
Лактозымоногидрат 148,7 мг, крахмал картофельный 48,0 мг, стеариновая кислота 3,0 мг,краситель солнечный закат желтый [Eurolake Sunset Yellow HS (E110)] 0,3 мг.
Состав капсулы№0 белого цвета:титана диоксид (Е171), желатин.
Описание
Твердыежелатиновые капсулы № 0 белого цвета. Содержимое капсул — порошок оранжевогоцвета с оттенком от слегка розового до коричневатого, с белыми включениями.
Фармакодинамика
Ремантадин®активен в отношении вируса гриппа типа А (особенно А2 типа).
Являясь слабымоснованием, Ремантадин® действует за счет повышения pH эндосом,имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после ихпроникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокируетслияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом,передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Ремантадин®также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т. е. прерывает транскрипциювирусного генома.
Фармакокинетика
После приемавнутрь Ремантадин® почти полностью всасывается в кишечнике.
Абсорбция —медленная. Связь с белками плазмы — около 40%. Объем распределения: взрослые —17–25 л/кг, дети — 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем вплазме. Максимальная концентрация (Сmax) действующеговещества в плазме крови после однократной дозы 100 мг один раз в суткидостигается через 6 часов и составляет 181 нг/мл, при 100 мг два раза всутки — 416 нг/мл.
Метаболизируетсяв печени. Период полувыведения — 24–36 ч; 75–85% от принятой дозы выводитсяпочками в основном в виде метаболитов, 15% — в неизмененном виде.
При хроническойпочечной недостаточности период полувыведения (Т1/2) увеличивается в2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста можетнакапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируетсяпропорционально уменьшению клиренса креатинина (КК).
Показания к применению
Раннее лечениегриппа А у взрослых и детей старше 14 лет.
В случаенеобходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применениемлекарственного препарата.
Cпособ применения и дозы
Внутрь, послееды, запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать.
Применениелекарственного средства необходимо начать сразу после появления первыхсимптомов гриппа. Терапевтический эффект более выражен, если применение начатов течение первых 24–48 ч.
Взрослым и детямстарше 14 лет в первый день назначают по 100 мг 3 раза в день; во второй итретий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый дни по 100 мг 1 раз вдень. В первый день заболевания возможно применение препарата однократно вдозе 300 мг.
Длительностькурса лечения составляет 5 дней.
Если послелечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимопроконсультироваться с врачом.
Применяйтепрепарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаныв инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачомперед применением лекарственного препарата.
Вы должныобратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2–3 днейлечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применениепрепарата Ремантадин® противопоказано при беременности и в периодлактации.
Противопоказания
- Острыезаболевания печени,
- Острыеи хронические заболевания почек,
- Тиреотоксикоз,
- Беременностьи период лактации,
- Детскийвозраст до 14 лет (для данной лекарственной формы),
- Повышеннаячувствительность к римантадину или вспомогательным веществам препарата,
- Дефицитлактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Артериальнаягипертензия, эпилепсия (в т. ч. в анамнезе), атеросклероз сосудов головногомозга, печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта.
Побочные действия
Ремантадин®обычно хорошо переносится. Иногда наблюдаются:
Со стороныжелудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, потеря аппетита,боли в эпигастрии, метеоризм;
Со стороныцентральной нервной системы: головная боль, головокружение,бессонница, неврологические реакции, нарушение концентрации внимания,сонливость, тревожность, повышенная возбудимость, усталость;
Прочие: гипербилирубинемия,аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница и др. ).
Если любые изуказанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любыедругие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: возбуждение,галлюцинации, аритмия.
Лечение: промываниежелудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важныхфункций. Римантадин частично выводится при гемодиализе.
Взаимодействие
Римантадинснижает эффективность противоэпилептических препаратов.
Адсорбенты,вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина. Ацидифирующие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др. )усиливают эффективность римантадина вследствие уменьшения его выделенияпочками.
Парацетамол иаскорбиновая кислота снижают максимальную концентрацию римантадина в плазмекрови на 11%.
Циметидинснижает клиренс римантадина на 18%.
Особые указания
При применениипрепарата Ремантадин® возможно обострение хронических сопутствующихзаболеваний. У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензиейповышается риск развития геморрагического инсульта. При указаниях в анамнезе наэпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения препаратаРемантадин® повышается риск развития эпилептического припадка. Втаких случаях Ремантадин® применяют в дозе 100 мг в суткиодновременно с противосудорожной терапией.
При гриппе,вызванном вирусом В, Ремантадин® оказывает антитоксическое действие.
Профилактическийприем эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции взамкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во времяэпидемии гриппа.
Возможнопоявление резистентных к препарату вирусов.
Внимательнопрочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохранитеинструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы,обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначенолично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно можетпричинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Влияние наспособность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихсямеханизмов
Ремантадин®не влияет на способность управлять транспортным средством, но лицам, у которыхвозникает головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороныцентральной нервной системы, следует соблюдать осторожность.
Форма выпуска
Капсулы по 100мг.
По 10 капсул вконтурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 или 3контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают впачку из картона.
Условия отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
АО «Олайнфарм»,Латвия.
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
Претензии потребителейследует направлять в Представительство АО «Олайнфарм» в РФ по адресу: 115193,г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 20.